Система клипирования

Основные функциональные характеристики одноразовой системы CrownClip для гемостаза

• Скоординированность ручки и поворачивающихся бранш клипатора
• Повышенная манёвренность и тотальное контролирование продвижения прибора
• Кончик клипатора с минимальным по длине и структуре зажимом
• Обеспечивает прочное фиксирование зажима
• Высокотехнологичность зажимного устройства клипатора, выполненного в форме короны на кончике
• Полная надёжность лигирования сосудов и скрепления тканевых фрагментов
• Допустимость функционального передвижения клипсы
• Возможность предварительного регулирования клипсы перед окончательным закреплением
• Изолированная спираль из металла с несколькими метками для отслеживания позиционирования
• Точное определение расположения клипаторной головки

Когда используют CrownClip

Устройство эффективно применяется, если у пациента обнаружены:

• дефекты тканевых структур слизистого и подслизистого типа, не превышающие трёх сантиметров
• кровоточащие язвы
• полипы, не превышающие в диаметральном измерении полутора сантиметров
• дивертикула в области тонкой кишки

Дополнительно

Предусмотрена возможность закрывать перфорации в случае, если их размер не превышает двух сантиметров.

В случае эндоскопического исследования осуществляется маркировка.

Основные преимущества CrownClip

• Принцип единоразового использования системы клипирования.
• Увеличение медикаментозного эффекта благодаря рукоятке, синхронизированной с клипаторными браншами с эффектом вращения.
• Клипса раскрывается предельно широко.
• Раскрытие клипсы, достигающее двенадцати миллиметров, предоставляет расширенные возможности.
• Клипса способствует реализации функции репозиции.
• Возможность осуществлять порядка двадцати открываний и закрываний накануне итогового клипирования.
• Обеспечение минимального контакта с частями внутренних стенок для беспрепятственного прохода пищи без ограничений.
• Длина короткой жёсткой головки, выполненной компактно, не превышает одного сантиметра.

Условия для магнитно-резонансной диагностики

Тестировочные данные «in vitro» свидетельствуют: стандарт ASTМ F 2503 позволяет пациента, у которого одна или несколько клипс, надёжно обследовать при условии соблюдения ключевых параметров:

• показатель напряжённости статического магнитного поля — полтора или три Тесла;
• максимальное значение пространственного градиента не должно превышать семисот двадцати граммов на квадратный сантиметр;
• в качестве максимально приемлемого системного принципа МРТ принято следующее: показатель усреднённого удeльного коэффициентa поглощения в пределах всего тела эквивалентен двум ваттам на килограмм.

Дополнительную информацию рекомендуем уточнять у производителя.

Производители:

PENTAX Medical; OLYMPUS GROUP; ENDO-FLEX GmbH.